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鹽酸伊伐布雷定片(可蘭特)
  • 藥品名稱: 可蘭特
  • 藥品通用名: 鹽酸伊伐布雷定片
  • 可蘭特規格:5mg*14片
  • 可蘭特單位:盒
  • 可蘭特價格
  • 會員價格:  
鹽酸伊伐布雷定片(可蘭特)說明書簡要信息:

可蘭特適應癥】
適用于竇性心律且心率≥75次/分鐘、伴有心臟收縮功能障礙的NYHAII~IV級慢性心力衰竭患者,與標準治療β-受體阻礙滯劑聯合用藥,或者用于禁忌或不能耐受β-受體阻礙滯劑治療時。

可蘭特用法用量】
口服,一日兩次,早、晚進餐時服用(見[藥代動力學])。
可蘭特起始治療僅限于穩定性心力衰竭患者。建議在有慢性心力衰竭治療經驗的醫生指導下使用。
通常推薦的起始劑量為5mg,一日兩次。治療2周后,如果患者的靜息心率持續高于60次/分,將劑量增加至7.5mg,一日兩次;如果患者的靜息心率持續低于50次/分鐘或出現與心動過緩有關的癥狀,例如頭暈、疲勞或低血壓,應將劑量下調至2.5mg(半片5mg片劑),一日兩次;如果患者的心率在50和60次/分鐘之間,應維持5mg,一日兩次。
治療期間,如果患者的靜息心率持續低于50次/分鐘,或者出現與心動過緩有關的癥狀,應將7.5mg或5mg一日兩次的劑量下調至下一個較低的劑量。如果患者的靜息心率持續高于60次/分鐘,應將2.5mg或5mg一日兩次的劑量上調至上一個較高的劑量。如果患者的心率持續低于50次/分鐘或者心動過緩癥狀持續存在,則必須停藥(見[注意事項])。

可蘭特注意事項】
特別警告
心率的測定:鑒于心率可能隨時間大幅波動,因此在開始使用伊伐布雷定進行治療前,或者對已經使用伊伐布雷定的患者調整劑量時,都應考慮連續心率測定、心電圖或24小時動態心電監測的結果,以明確靜息心率。這也適用于心率較慢的患者,特別是心率下降至50次/分鐘以下或者接受劑量下調的患者(見[用法用量])。心律失常:伊伐布雷定對心律失常沒有預防或治療作用,對快速性心律失常(例如室性或者室上性心動過速)無效。因此,不推薦可蘭特用于心房顫動患者或其他竇房結功能受影響的心律失常患者。接受伊伐布雷定治療的患者發生心房顫動的風險增加(見[不良反應])。在伴隨使用胺碘酮或者強效I類抗心律失常藥的患者中,心房顫動較為常見。建議對接受可蘭特治療的患者進行心房顫動(持續性或者突發性)的常規臨床監測,如果有臨床指征(例如出現心絞痛惡化、心悸、脈博異常),還應進行心電圖監測。

可蘭特禁忌】
對可蘭特活性成份或者任何一種輔料過敏;
治療前靜息心率低于每分鐘70次;
心源性休克;
急性心肌梗死;
重度低血壓(<90/50mmHg);
重度肝功能不全;
病竇綜合征;
竇房傳導阻滯;
不穩定或急性心力衰竭;
依賴起搏器起搏者(心率完全由起搏器控制);
不穩定性心絞痛;
三度房室傳導阻滯;
與強效細胞色素P4503A4抑制劑聯用,例如唑類抗真菌藥物(酮康唑,依曲康唑)、大環內酯類抗生素(克拉霉素,口服紅霉素,交沙霉素,泰利霉素)、HIV蛋白酶抑制劑(奈非那韋,利托那韋)和萘法唑酮(見[藥物相互作用]及[藥代動力學]);與具有降低心率作用的中效CYP3A4抑制劑維拉帕米或地爾硫?聯合使用(見[藥物相互作用])孕婦、哺乳期婦女及未采取適當避孕措施的育齡婦女(見[孕婦及哺乳期婦女用藥])

4治療前靜息心率低于每分鐘70次;心源性休克;急性心肌梗死;重度低血壓(<90/50mmHg);重度肝功能不全;病竇綜合征;竇房傳導阻滯;不穩定或急性心力衰竭;依賴起搏器起搏者(心率完全由起搏器控制);不穩定性心絞痛;三度房室傳導阻滯;與強效細胞色素P4503A4抑制劑聯用,例如唑類抗真菌藥物(酮康唑,依曲康唑)、大環內酯類抗生素(克拉霉素,口服紅霉素,交沙霉素,泰利霉素)、HIV蛋白酶抑制劑(奈非那韋,利托那韋)和萘法唑酮(見[藥物相互作用]及[藥代動力學])
;與具有降低心率作用的中效CYP3A4抑制劑維拉帕米或地爾硫?聯合使用(見[藥物相互作用])孕婦、哺乳期婦女及未采取適當避孕措施的育齡婦女(見[孕婦及哺乳期婦女用藥])。

可蘭特性狀】
可蘭特為橙色薄膜衣片,5mg片劑為橢圓形,7.5mg片為三角形,除去包衣顯白色。

可蘭特有效期】
36個月

可蘭特生產企業】
企業名稱:LesLaboratoiresServierIndustrie
生產地址:905routedeSaran,F-45520Gidy
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